2016 第三届中国国际生物类似药& 新型疫苗论坛（WCBVF 2016）将于 2016 年 3 月 16-17 日于上海小南国花园酒店隆重召开，得到中国医药城（CMC）、上海复宏汉霖生物技术有限公司（Henlius）支持，由上海商图信息咨询有限公司（BMAP）承办。
大会共分为两大专题：「生物类似药论坛」，「新型疫苗论坛」，届时将云集 400+国内外生物药行业监管专家、顶级企业研发及技术负责人，以及学术精英， 带来最新一年国内外的热点进展和挑战应对，为中国生物药企业在生物类似药法规监管、上下游开发、临床试验，以及疫苗的新型研发、全程质量控制领域带来积极的提升和推动。历年来，此会是亚洲业界内最高水准的生物药大会。
精彩议题与演讲嘉宾抢先看
中国国际生物类似药论坛 国内外法规监管和成功申报研讨：
欧洲生物类似药指导原则的更新——Angela Thomas, 人用药委员会副主席，MHRA,英国在中国设计和开发生物类似药：从立项到 IND 申报——刘世高，总裁兼首席执行官，上海复宏汉霖生物技术有限公司
生物类似药市场分析和国际化战略：
生物类似药全球开发的国际化战略和策略分享——Donald W. Wyatt, 业务发展和联盟管理副总裁，辽宁三生医药有限公司生物
类似药临床实验的领先实践
生物类似药后期开发减免和弥补的案例分享——Venke Skibeli, 临床审评员，挪威药品署，欧洲药品管理局生物类似药指南专家组委会委员，挪威
生物类似药开发的上下游开发和高质量控制
蛋白翻译后修饰 PTM 在上下游的相似性检控策略——林巧，信达生物制药（苏州）有限公司，质量部副总裁
中国国际新型疫苗论坛 国内外疫苗质量法规监管更新
Angela Thomas,临床试验、生物制剂和疫苗专家委员会主席，MHRA,英国
疫苗立项及国内外市场环境
国际新兴市场对于新型疫苗的市场需求与研发机遇——Tarek Hussain, 健康顾问， 联合国儿童基金会
新型疫苗研发进展分享
EV71, HIV, HPV, 通用流感，治疗性癌症疫苗，新型佐剂狂犬病疫苗等——陈凌，特聘教授，首任院长，中国科学院广州生物医药与健康研究院；Jacqueline Huang，医学开发总监，安进
新型疫苗质量控制的最佳实践
多价多联疫苗，结合疫苗等质量研讨——曾宪放，常务副总裁，上海泽润生物科技有限公司
「中国国际生物类似药& 新型疫苗论坛」 是国内唯一致力于搭建中国生物类似药及人用疫苗企业，国家监管机构以及全球领先生物制药公司的三方技术交流及合作平台国际年会。在过往的活动中，累积有 800 人次来自全球生物制药行业内资深人士参与，其中共计有 60 位行业领军人物，参与分享与研讨。
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